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À mesure que l'internet des objets médicaux se développe, la prestation des soins sort des quatre murs de l'hôpital et les patients deviennent plus engagés et responsables. Les fabricants de dispositifs médicaux doivent se méfier de cette évolution imminente, car les experts prévoient qu'il y aura entre 20 et 30 milliards de dispositifs dans l'IoMT d'ici à 2020, ce qui accentuera encore la pression de la première mise sur le marché. Par-dessus tout, les fabricants de dispositifs médicaux qui s'empressent de stimuler l'innovation ne doivent pas oublier l'une des considérations les plus importantes aux conséquences durables : la sécurité des dispositifs.
Cette précaution n'est en aucun cas une "nouvelle" - la sécurité est sans aucun doute un sujet brûlant qui a trouvé sa place dans les salles de guerre et les conseils d'administration. Pour les fabricants d'appareils, cela signifie aligner les priorités sur les besoins des clients et donner à chaque appareil sa propre identité sécurisée. Mais il existe des contraintes administratives, notamment des budgets de R&D destinés strictement au développement de produits et des exigences strictes en matière de conformité. En conséquence, la mise en œuvre d'une stratégie visant à renforcer la sécurité numérique dans la production peut souvent s'avérer difficile.
